2-åriga Alma nekas hjälp – anhöriga har startat insamling
2024 07 24
Alma, 2, är allvarligt sjuk men får inte behandling i Sverige. Nu startar familjen en insamling för att kunna hjälpa henne.
Alma är 2 år och lider av en mycket allvarlig sjukdom.
Det handlar om den dödliga sjukdomen MLD, som gör att man tappar förmågan att röra sig.
Men Alma nekas behandling i Sverige, rapporterar TV4.
Nu har familjen startat en insamling och vädjar om allmänhetens hjälp.
Får inte behandling
Alma har nekats behandling i Sverige eftersom hon redan har symptom för sjukdomen, enligt kanalen.
– De säger att de inte vill förlänga hennes lidande, säger Almas pappa Juan Macall till kanalen.
Alma riskerar att inte bli mer än fem år gammal om hon inte får behandling, eftersom sjukdomen är dödlig.
Men familjen hoppas nu på att hon ska kunna få vård utomlands.
Samlar in pengar
Det finns en möjlighet för Alma att få vård i Kina, enligt familjen.
Behandlingen kostar dock pengar.
Vänner till familjen har tidigare startat en insamling för att hjälpa Alma, men nu ska insamlingen riktas in helt och hållet på att finansiera behandlingen i Kina, enligt TV4.
Familjen hoppas på att få allmänhetens hjälp.
– Det vi vet just nu är att det handlar om två miljoner kronor, och det ska täcka behandlingen och eventuella biverkningar, säger Almas pappa till kanalen.
Hittills har man fått ihop 300 000 kronor till insamlingen, som hanteras på Gofundme.com.
Skador på nervsystemet
Den sjukdom som Alma lider av heter Metakromatisk leukodystrofi, MLD.
Det är en ärftlig, fortskridande sjukdom som främst drabbar hjärnans vita substans, uppger Socialstyrelsen.
Det leder till allvarliga skador på nervsystemet, och sjukdomen har en fortskridande påverkan på rörelseförmågan och på färdigheter som har med inlärning och beteende att göra.
Arkivfoto: Emil Langvad Region Skåne
Text: Redaktionen
